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SUMMARY:Jornada de Capacitacion en Farmacovigilancia
DESCRIPTION:Te invitamos a participar de una Jornada técnica sobre Farmacovigilancia\, organizada por CRIPFA\, donde se abordarán temas fundamentales para nuestra área.
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LOCATION:Salon Auditorio Index\, Misiones 594\, Asuncion\, 1217\, Paraguay
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SUMMARY:Socialización Certificado de Cumplimiento BP Farmacovigilancia
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SUMMARY:CTD (Common Technical Document) para Medicamentos de Síntesis Química: Introducción y Fundamentos y Claves del Módulo 3.
DESCRIPTION:Capacitación sobre el CTD (Common Technical Document) para Medicamentos de Síntesis Química\, donde abordaremos su introducción y fundamentos esenciales\, y profundizaremos en los aspectos más relevantes del Módulo 3\, nuevo requerimiento para el Registro Sanitario
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SUMMARY:Capacitación de farmacovigilancia para visitadores médicos
DESCRIPTION:La farmacovigilancia es una responsabilidad compartida por todos los actores del sector farmacéutico\, incluyendo a la fuerza de ventas. Su adecuada comprensión permite detectar\, comunicar y prevenir reacciones adversas a medicamentos\, fortaleciendo la confianza médica y el cumplimiento regulatorio. \nEsta capacitación ofrece una visión práctica sobre el rol del visitador médico dentro del sistema de farmacovigilancia\, conforme a las exigencias de DINAVISA\, OMS y buenas prácticas internacionales. \nSe abordarán temas como: \n\nConceptos básicos de farmacovigilancia y seguridad del medicamento.\nIdentificación y reporte de sospechas de reacciones adversas (RAM).\nImportancia del canal de comunicación entre la fuerza de ventas y el área de calidad/regulatoria.\nEjemplos prácticos de situaciones en campo y cómo actuar correctamente.\nImpacto del reporte oportuno en la reputación institucional y la seguridad del paciente.\n\nDirigido a visitadores médicos\, representantes comerciales\, supervisores de ventas y equipos de marketing del sector farmacéutico. \nEstara a cargo del Dr. Adrián Medina (🇻🇪)\, Médico anestesiólogo con amplia experiencia clínica y gerencial. Actualmente se desempeña como Gerente Médico en Abbott Laboratories para Bolivia y Paraguay\, brindando además soporte en farmacovigilancia. Apasionado por la docencia y la mejora continua\, ha sido profesor universitario y traductor para la WFSA. \n 
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SUMMARY:Capacitación de Transferencia de tecnología analítica
DESCRIPTION:La transferencia de métodos analíticos es el proceso mediante el cual se asegura que un laboratorio receptor pueda aplicar correctamente un método desarrollado en otro laboratorio. Este proceso implica garantizar que el laboratorio receptor comprenda el procedimiento y tenga la capacidad de ejecutarlo de manera confiable\, obteniendo resultados consistentes y válidos. \nPor otro lado\, la verificación de procedimientos farmacopeicos se realiza cuando un laboratorio utiliza por primera vez un método oficial\, como los publicados en los compendios oficiales. El objetivo es confirmar que dicho método funciona adecuadamente bajo las condiciones reales del laboratorio\, sin necesidad de repetir el proceso completo de validación. \nEsta capacitación está diseñada para brindar una comprensión básica pero sólida de los conceptos\, procesos y requisitos involucrados en la transferencia y verificación de métodos analíticos en el entorno farmacéutico. Se abordarán los fundamentos de la transferencia y verificación de métodos analíticos\, incluyendo qué es\, por qué es necesaria. También se revisarán los elementos clave que debe contener un protocolo de transferencia\, así como las responsabilidades de los laboratorios emisores y receptores en cada etapa del proceso. \nIdeal para profesionales de aseguramiento y control de calidad\, desarrollo analítico\, validación\, y cumplimiento regulatorio. \n 
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